Dusky შეიძლება გამოწვეული იყოს გენებით


მკვლევარებმა იდენტიფიცირება რყევების გენეტიკური მიზეზები

ჭკუასუსტობას და დავიწყებას შეიძლება ჰქონდეს გენეტიკური მიზეზები. ბონის უნივერსიტეტის მეცნიერებმა აღმოაჩინეს კავშირი ყოველდღიურ კოგნიტურ გაუფასურებებსა და "DRD2" გენს შორის. ბონის უნივერსიტეტი ამჟამინდელ პრესრელიზში აცხადებს, რომ გენის გარკვეული ვარიანტი გაუადვილებს ადამიანებს ყურადღების გადატანას და განიცდიან მომენტებს, რომლებიც ყურადღების ნაკლებობის გამო არიან.

ბონის ფსიქოლოგების ამჟამინდელი აღმოჩენების თანახმად, ყოველდღიური ბოროტმოქმედება, როგორიცაა სახლის გასაღები არასწორად განთავსება ან სახელების დავიწყება, ზოგჯერ შეიძლება გენეტიკური მიზეზის გამოვლენაში აღმოჩნდეს. ”ასეთი მოკლევადიანი ვარდნები ფართოა, მაგრამ ისინი განსაკუთრებით ხშირად გვხვდება ზოგიერთ ადამიანში.” - განმარტა პროფესორმა Dr. მარტინ რეუტერი ბონის უნივერსიტეტის დიფერენცირებული და ბიოლოგიური ფსიქოლოგიის განყოფილებიდან. დაზარალებულებს ხშირად აქვთ სპეციალური გენეტიკური ვარიანტი, რომელიც შეიძლება მოკლევადიანი ყურადღების დეფიციტის და სისქის მიზეზად მივიჩნიოთ, იტყობინება ბონის უნივერსიტეტი.

DRD2 რხევის მიზეზი არის მიმდინარე კვლევის პირველი ავტორის მიერ მოწოდებული ინფორმაციის თანახმად, Dr. Sebastian Markett– ის თანახმად, შეცდომებისადმი მგრძნობელობის ოჯახურმა ჯგუფმა დაასახელა, რომ ამ ვარდნას აქვს გენეტიკური გავლენა. ”გარდა ამისა, რამდენიმე ხნის წინ, ლაბორატორიაში დადასტურდა მტკიცებულება, რომ ე.წ.” დოფამინის D2 რეცეპტორების გენი ”(DRD2) ) მონაწილეობს დავიწყებაში, იუწყება ბონის უნივერსიტეტი. DRD2 გადამწყვეტ როლს თამაშობს სიგნალის გადატანაში შუბლის ლობებზე. ეს სტრუქტურები „შედარებულია დირიჟორთან, რომელიც კოორდინაციას უწევს ტვინს, როგორც ორკესტრს“, - ხაზი გაუსვა Dr. მარკეტმა და დასძინა, რომ DRD2 გენი ქმნის ხელკეტს, რადგან ის ტვინში დოფამინის შეკავებაშია ჩართული. ”თუ ხელკეტი მიუთითებს არასწორ დაძაბულობას შორის, მთელი ორკესტრი შერეულია. შედეგი არის მოკლევადიანი სისუსტეები კონცენტრაციისა და რყევების მხრივ.

გენის მხოლოდ ერთ ბაზასთან განსხვავება საკუთარი გამონათქვამების თანახმად, მეცნიერებმა სულ 500 ქალი და მამაკაცი შეამოწმეს "ნერწყვის სინჯის აღებით და შემდეგ გადაამოწმეს იგი მოლეკულური ბიოლოგიის გამოყენებით.". მიუხედავად იმისა, რომ ყველას DRD2 გენის გადამზიდავი იყო, ეს შეიძლება გაკეთდეს ორი გზით მოცემულია ”, რაც გენეტიკური კოდექსით განსხვავდება მხოლოდ ერთ ბაზაში.” ერთ ვარიანტს აქვს ბირთვული ბაზის ციტოზინი ერთ მომენტში, ხოლო მეორე ვარიანტს აქვს თიმინი. ლაბორატორიული ტესტების ანალიზმა აჩვენა, რომ ტესტების საგნების დაახლოებით მეოთხედი მხოლოდ DRD2 გენს ფლობდა ბირთვული ბაზის ციტოზინით, ხოლო სამი მეოთხედი მიეკუთვნება გენოტიპს, სულ მცირე, ერთი თიმინის ბაზით. შემდგომ გამოძიებებში მკვლევარებმა შეამოწმეს, აქვს თუ არა გენის განსხვავებულ გამომეტყველებას გავლენა ყოველდღიურ ქცევაზე.

DRD2 გენის მოქმედება მეხსიერებასა და ყურადღებას კითხვარში, ტესტის საგნების წარმომადგენლებს სთხოვეს მიეთითებინათ „რამდენად ხშირად განიცდიან ისინი გარკვეულ ავადმყოფებს.“ ასევე ითქვა, რამდენად მარტივად დაშორდნენ ტესტის საგნები რეალურ დავალებებს და რამდენ ხანს შეუძლია კონცენტრირება. ”შედეგები აჩვენებს, რომ ისეთი ფუნქციები, როგორიცაა ყურადღება და მეხსიერება, ნაკლებად გამოხატულია თიმინის გენის ვარიანტთან, ვიდრე ციტოზინის ტიპთან”, - იტყობინება ბონის უნივერსიტეტი. ”კავშირი ნათელია: ასეთი ავთვისებიანი ნაწილები შეიძლება ნაწილობრივ განისაზღვროს ამ გენის ვარიანტით”, - ხაზგასმით აღნიშნა პირველმა ავტორი Dr. მარკეტმა დაამატა: ”ეს შედეგი ძალიან კარგად ემთხვევა სხვა კვლევების შედეგებს.”

ფლიკალურობის დასაბუთება არ არსებობს, თუმცა მკვლევარები ვერ ხედავენ გენეტიკურ გამართლებას ამ უკანასკნელის ფარისებრიობის შესახებ. იმის გამო, რომ ”რაღაც შეიძლება გაკეთდეს დავიწყების წინააღმდეგ: შეგიძლიათ დაწეროთ შეტყობინებები ან მეტი გააკეთოთ, რომ შესასვლელი კარი გასაღების სადღაც არ იყოს, მაგრამ გარკვეულ ადგილზე,” - განმარტა Dr. მარკეტინგი. მათ, რომლებმაც იციან საკუთარი სისუსტეები, შეუძლიათ შექმნან სტრატეგიები სხვადასხვა სიტუაციებში, რათა უკეთესად გაუმკლავდნენ თავიანთ ფლაკუნობას და კონცენტრაციის ნაკლებობას. (ვ.პ.)

ინფორმაციის წყარო და წყარო




წინა სტატია

დავა AOK და სტომატოლოგებს შორის: პაციენტები განიცდიან

შემდეგი სტატია

ექიმები ცუდი ინფორმაციას გვაწვდიან IGeL- ს შესახებ